世界の非ホジキンリンパ腫市場規模：2023年に40億ドルを占め、2034年には74億ドルに達すると推定

 

市場規模

 

 

 

非ホジキンリンパ腫の7大市場は、2023年には40億米ドルに達する見込みです。IMARC Groupは、7MMが2034年までに74億米ドルに達すると予測しており、2024年から2034年までの年間平均成長率（CAGR）は5.71%と見込んでいます。

いくつかの種類の血液がんの発生率の上昇と、安全性プロファイルが改善された新規治療に対する未充足ニーズの高まりが、主に世界的な非ホジキンリンパ腫市場を牽引しています。これに加えて、非ホジキンリンパ腫の特定のサブタイプに関する詳細な情報を提供し、最適な治療方針の決定に重要であるため、非ホジキンリンパ腫の診断における分子診断の利用が増加していることも、市場の成長をさらに後押ししています。さらに、マントル細胞リンパ腫などの特定のサブタイプのNHLを治療するために、がん細胞の特定の遺伝子変異を標的とする薬剤を使用する標的療法が広く採用されていることも、市場に明るい見通しをもたらしています。これとは別に、再発または難治性のNHL患者の治療に幹細胞移植が普及しつつあることも、大きな成長要因となっています。さらに、医療従事者が診断用の組織サンプルを入手しやすくなる細針吸引やコア針生検の導入を含む生検技術の進歩が、市場の成長をさらに後押ししています。これに加えて、他の治療法と比較して非ホジキンリンパ腫患者の無増悪生存期間を大幅に改善する革新的な免疫チェックポイント阻害剤の採用が増加していることから、今後数年間で世界的な非ホジキンリンパ腫市場を牽引することが期待されています。

IMARC Groupの最新レポートは、米国、EU5（ドイツ、スペイン、イタリア、フランス、英国）、日本における非ホジキンリンパ腫市場を徹底的に分析しています。これには、治療慣行、市場内、パイプラインの薬剤、個々の治療法のシェア、7つの主要市場にわたる市場実績、主要企業およびその薬剤の市場実績などが含まれます。また、このレポートでは、7つの主要市場における現在の患者数と将来の患者数も提供しています。このレポートによると、非ホジキンリンパ腫の患者数が最も多いのは米国であり、また、その治療市場も米国が最大となっています。さらに、現在の治療方法/アルゴリズム、市場の推進要因、課題、機会、償還シナリオ、未充足の医療ニーズなどもレポートに記載されています。本レポートは、メーカー、投資家、経営戦略家、研究者、コンサルタント、および非ホジキンリンパ腫市場に何らかの利害関係を有する方、または何らかの形で同市場への参入を計画している方にとって必読の内容となっています。

調査対象期間

基準年：2023年
歴史的期間：2018年～2023年
市場予測：2024年～2034年

対象国

米国
ドイツ
フランス
英国
イタリア
スペイン
日本

各国を網羅した分析

過去の、現在の、そして将来の疫学シナリオ
非ホジキンリンパ腫市場の過去の、現在の、そして将来の実績
市場における各種治療カテゴリーの過去の、現在の、そして将来の実績
非ホジキンリンパ腫市場における各種薬剤の売上
市場における償還シナリオ
市場内および開発中の薬剤

 

 

競合状況

 

 

本レポートでは、非ホジキンリンパ腫の現行の市販薬および後期開発段階にあるパイプラインの薬についても詳細な分析を行っています。

市場で販売されている薬

薬の概要
作用機序
規制状況
臨床試験結果
薬の普及率と市場実績

後期開発段階にあるパイプラインの薬

薬の概要
作用機序
規制状況
臨床試験結果
薬の普及率と市場実績

 

 

【目次】

 

1 序文
2 範囲と方法論
2.1 本調査の目的
2.2 利害関係者
2.3 データソース
2.3.1 一次ソース
2.3.2 二次ソース
2.4 市場予測
2.4.1 ボトムアップアプローチ
2.4.2 トップダウンアプローチ
2.5 予測方法論
3 エグゼクティブサマリー
4 非ホジキンリンパ腫 – イントロダクション
4.1 概要
4.2 規制プロセス
4.3 疫学（2018年～2023年）および予測（2024年～2034年
4.4 市場概要（2018年～2023年）および予測（2024年～2034年
4.5 競合情報
5 非ホジキンリンパ腫 – 疾患概要
5.1 はじめに
5.2 症状と診断
5.3 病態生理
5.4 原因とリスク要因
5.5 治療
6 患者の経過
7 非ホジキンリンパ腫 – 疫学と患者数
7.1 疫学 – 主要な洞察
7.2 疫学シナリオ – トップ7市場
7.2.1 疫学シナリオ（2018年～2023年
7.2.2 疫学予測（2024年～2034年
7.2.3 年齢別疫学（2018年～2034年
7.2.4 性別疫学（2018年～2034年
7.2.5 タイプ別疫学（2018年～2034年
7.2.6 診断された症例（2018年～2034年）
7.2.7 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.3 疫学シナリオ – 米国
7.3.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.3.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.3.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.3.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.3.5 タイプ別疫学（2018年～2034年）
7.3.6 診断された症例（2018年～2034年）
7.3.7 患者数/治療例数（2018年～2034年）
7.4 疫学シナリオ – ドイツ
7.4.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.4.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.4.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.4.4 性別による疫学（2018年～2034年）
7.4.5 タイプ別による疫学（2018年～2034年）
7.4.6 診断された症例（2018年～2034年）
7.4.7 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.5 疫学シナリオ – フランス
7.5.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.5.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.5.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.5.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.5.5 タイプ別疫学（2018年～2034年）
7.5.6 診断された症例（2018年～2034年）
7.5.7 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.6 英国の疫学シナリオ
7.6.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.6.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.6.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.6.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.6.5 タイプ別疫学（2018年～2034年）
7.6.6 診断された症例（2018年～2034年）
7.6.7 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.7 疫学シナリオ – イタリア
7.7.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.7.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.7.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.7.4 性別による疫学（2018年～2034年）
7.7.5 タイプ別による疫学（2018年～2034年）
7.7.6 診断された症例（2018年～2034年）
7.7.7 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.8 疫学シナリオ – スペイン
7.8.1 疫学シナリオ（2018年～2023年
7.8.2 疫学予測（2024年～2034年
7.8.3 年齢別疫学（2018年～2034年
7.8.4 性別疫学（2018年～2034年
7.8.5 タイプ別疫学（2018年～2034年）
7.8.6 診断された症例（2018年～2034年）
7.8.7 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.9 疫学シナリオ – 日本
7.9.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.9.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.9.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.9.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.9.5 タイプ別疫学（2018年～2034年）
7.9.6 診断された症例（2018年～2034年）
7.9.7 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
8 非ホジキンリンパ腫 – 治療アルゴリズム、ガイドライン、および医療行為
8.1 ガイドライン、管理、および治療
8.2 治療アルゴリズム
9 非ホジキンリンパ腫 – 未充足ニーズ
10 非ホジキンリンパ腫 – 治療の主要評価項目
11 非ホジキンリンパ腫 – 販売製品
11.1 トップ7市場における非ホジキンリンパ腫の販売薬の一覧
11.1.1 Zevalin (Ibritumomab tiuxetan) – Acrotech Biopharma /Biogen
11.1.1.1 薬剤の概要
11.1.1.2 作用機序
11.1.1.3 規制状況
11.1.1.4 臨床試験結果
11.1.1.5 主要市場での売上
11.1.2 Zydelig (Idelalisib) – Gilead Sciences
11.1.2.1 製品概要
11.1.2.2 作用機序
11.1.2.3 規制当局による審査状況
11.1.2.4 臨床試験結果
11.1.2.5 主要市場における売上
11.1.3 リツキサン（リツキシマブ） – Biogen Idec/Genentech
11.1.3.1 製品概要
11.1.3.2 作用機序
11.1.3.3 規制当局による審査状況
11.1.3.4 臨床試験結果
11.1.3.5 主要市場における売上
11.1.4 モゾビル（プレリキサホル） – サノフィ
11.1.4.1 薬剤概要
11.1.4.2 作用機序
11.1.4.3 規制当局による審査状況
11.1.4.4 臨床試験結果
11.1.4.5 主要市場における売上
11.1.5 トレアンド（ベンダムスチン） – アステラス製薬株式会社
11.1.5.1 薬剤概要
11.1.5.2 作用機序
11.1.5.3 規制当局の対応
11.1.5.4 臨床試験結果
11.1.5.5 主要市場における売上

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資料コード：SR112025A6912

 

 

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