加齢黄斑変性症の世界市場～2034年：市場規模、推進要因、市場動向、競合状況分析

 

市場規模

 

 

7つの主要な加齢黄斑変性症市場は、2023年に101億米ドルの価値に達しました。IMARC Groupは、今後、7MMが2034年までに120億米ドルに達し、2024年から2034年の年間平均成長率（CAGR）は1.54%になると予想しています。

加齢黄斑変性症市場は、IMARCの最新レポート「加齢黄斑変性症市場：疫学、業界動向、シェア、規模、成長、機会、予測 2024年～2034年」で包括的に分析されている。加齢黄斑変性症（AMD）は、主に高齢者に影響を与える後天的な眼疾患を指す。この病気は、特に黄斑を損傷します。黄斑は、鮮明な視力と中心視力を司る網膜の中心部分です。この病気には、主にドライ型とウェット型の2つのタイプがあります。ドライ型AMDはゆっくり進行し、軽度から中程度の視力低下を引き起こす可能性があります。一方、ウェット型AMDは、突然の重度の中心視力障害を引き起こす可能性があります。この病気にかかると、顔の認識が困難になったり、読書に問題が生じたり、中心視力がぼやけたり歪んだり、視野の中心が暗くなったり空っぽになったりすることがあります。この症状の診断には通常、患者の病歴、基礎疾患、眼科検査の検討が必要となります。散瞳検査では、医療従事者が黄斑を検査し、AMDの兆候であるドルーゼン（黄色の沈着物）や色素変化などの異常がないかを確認します。また、光干渉断層計やインドシアニングリーン蛍光眼底造影法など、多数の診断手順が患者の診断確認に利用されています。

加齢黄斑変性症市場を主に牽引しているのは、構造や血流の変化により黄斑細胞の劣化が起こりやすい高齢者人口の増加です。さらに、遺伝的素因、高血圧、喫煙、長時間の青色光への暴露、肥満、飽和脂肪を多く含む食事などの、関連する複数のリスク要因の増加も市場成長を後押ししています。さらに、異常血管を減少させるために眼に直接注入する血管内皮増殖因子阻害剤に対する需要が拡大していることも、市場の成長見通しをさらに明るいものにしています。このほか、AMDの治療にレーザー光凝固療法が採用されるケースが増えていることも、患者の症状緩和と病気の進行抑制に役立つため、市場の成長を促すもう一つの重要な要因となっています。さらに、長期的な効果、治療頻度の減少、この症状に苦しむ人々の生活の質の向上など、さまざまな利点があることから、網膜遺伝子治療の利用が増加しており、予測期間中に加齢黄斑変性症市場を牽引することが期待されています。

IMARC Groupの最新レポートは、米国、EU5（ドイツ、スペイン、イタリア、フランス、英国）、日本における加齢黄斑変性症市場の徹底的な分析を提供しています。これには、治療方法、市場、開発中の薬剤、個々の治療法のシェア、7つの主要市場における市場実績、主要企業およびその薬剤の市場実績などが含まれます。また、本レポートでは、7つの主要市場における現在の患者数と将来の患者数も予測しています。レポートによると、米国は加齢黄斑変性症の患者数が最も多く、その治療市場も最大です。さらに、現在の治療方法/アルゴリズム、市場の推進要因、課題、機会、償還シナリオ、未充足の医療ニーズなども報告書に記載されています。この報告書は、メーカー、投資家、事業戦略家、研究者、コンサルタント、そして加齢黄斑変性症市場に何らかの利害関係を持つ方、または何らかの形で同市場への参入を計画している方にとって必読のレポートです。

調査期間

基準年：2023年
歴史的期間：2018年～2023年
市場予測：2024年～2034年

対象国

米国
ドイツ
フランス
英国
イタリア
スペイン
日本

各国の分析内容

過去の、現在の、将来の疫学シナリオ
過去の、現在の、将来の加齢黄斑変性症市場の実績
市場における各種治療カテゴリーの過去の、現在の、将来の実績
加齢黄斑変性症市場における各種薬剤の売上
市場における償還シナリオ
市場および開発中の薬剤

 

競合状況

 

このレポートでは、加齢黄斑変性症の現行の市販薬と後期開発段階にあるパイプライン薬の詳細な分析も提供しています。

市販薬

薬剤概要
作用機序
規制当局による審査状況
臨床試験結果
薬剤の普及状況と市場実績

後期開発段階にあるパイプライン薬

薬剤概要
作用機序
規制当局による審査状況
臨床試験結果
薬剤の普及状況と市場実績

 

【目次】

 

1 序文

2 範囲と方法論
2.1 本調査の目的
2.2 利害関係者
2.3 データソース
2.3.1 一次ソース
2.3.2 二次ソース
2.4 市場推定
2.4.1 ボトムアップアプローチ
2.4.2 トップダウンアプローチ
2.5 予測方法論

3 エグゼクティブサマリー

4 年齢関連黄斑変性症 – イントロダクション
4.1 概要
4.2 規制プロセス
4.3 疫学（2018年～2023年）および予測（2024年～2034年
4.4 市場概要（2018年～2023年）および予測（2024年～2034年
4.5 競合情報

5 加齢黄斑変性症 – 疾患概要
5.1 はじめに
5.2 症状と診断
5.3 病態生理
5.4 原因とリスク要因
5.5 治療

6 患者の経過

7 加齢黄斑変性症 – 疫学と患者数
7.1 疫学 – 主要な洞察
7.2 疫学シナリオ – トップ7市場
7.2.1 疫学シナリオ（2018年～2023年
7.2.2 疫学予測（2024年～2034年
7.2.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.2.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.2.5 タイプ別疫学（2018年～2034年）
7.2.6 診断された症例（2018年～2034年）
7.2.7 患者数/治療例（2018年～2034年）
7.3 疫学シナリオ – 米国
7.3.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.3.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.3.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.3.4 性別による疫学（2018年～2034年）
7.3.5 タイプ別による疫学（2018年～2034年）
7.3.6 診断された症例（2018年～2034年）
7.3.7 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.4 疫学シナリオ – ドイツ
7.4.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.4.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.4.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.4.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.4.5 タイプ別疫学（2018年～2034年）
7.4.6 診断された症例（2018年～2034年）
7.4.7 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.5 疫学シナリオ – フランス
7.5.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.5.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.5.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.5.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.5.5 タイプ別疫学（2018年～2034年）
7.5.6 診断された症例（2018年～2034年）
7.5.7 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.6 英国の疫学シナリオ
7.6.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.6.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.6.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.6.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.6.5 タイプ別疫学（2018年～2034年）
7.6.6 診断された症例（2018年～2034年）
7.6.7 患者数/治療例（2018年～2034年）
7.7 疫学シナリオ – イタリア
7.7.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.7.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.7.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.7.4 性別による疫学（2018年～2034年）
7.7.5 タイプ別による疫学（2018年～2034年）
7.7.6 診断された症例（2018年～2034年）
7.7.7 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.8 疫学シナリオ – スペイン
7.8.1 疫学シナリオ（2018年～2023年
7.8.2 疫学予測（2024年～2034年
7.8.3 年齢別疫学（2018年～2034年
7.8.4 性別疫学（2018年～2034年
7.8.5 タイプ別疫学（2018年～2034年）
7.8.6 診断された症例（2018年～2034年）
7.8.7 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.9 日本の疫学シナリオ
7.9.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.9.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.9.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.9.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.9.5 タイプ別疫学（2018年～2034年）
7.9.6 診断された症例（2018年～2034年）
7.9.7 患者数/治療された症例（2018年～2034年）

8 加齢黄斑変性症 – 治療アルゴリズム、ガイドライン、および医療行為
8.1 ガイドライン、管理、および治療
8.2 治療アルゴリズム

9 加齢黄斑変性症 – 未充足ニーズ

10 加齢黄斑変性症 – 治療の主要評価項目

11 加齢黄斑変性症 – 上市製品
11.1 トップ7市場における加齢黄斑変性症の上市薬剤リスト
11.1.1 Beovu（ブロルシズマブ） – ノバルティス
11.1.1.1 薬剤概要
11.1.1.2 作用機序
11.1.1.3 規制当局による審査状況
11.1.1.4 臨床試験結果
11.1.1.5 主要市場における売上
11.1.2 SusvimoTM (ラニビズマブ) – ジェネンテック/ノバルティス・ファーマシューティカルズ
11.1.2.1 薬剤概要
11.1.2.2 作用機序
11.1.2.3 規制当局による審査状況
11.1.2.4 臨床試験結果
11.1.2.5 主要市場における売上
11.1.3 ヴァビズモ（ファリシマブ） – ロシュ
11.1.3.1 薬剤概要
11.1.3.2 作用機序
11.1.3.3 規制当局による審査状況
11.1.3.4 臨床試験結果
11.1.3.5 主要市場における売上
11.1.4 ルセンティス（ラニビズマブ） – ジェネンテック/ノバルティス 眼科
11.1.4.1 薬剤概要
11.1.4.2 作用機序
11.1.4.3 規制状況
11.1.4.4 臨床試験結果
11.1.4.5 主要市場における売上
11.1.5 Eylea (アフリベルセプト) – バイエル/レジェノム・ファーマスーティカルズ/サノフィ
11.1.5.1 薬剤概要
11.1.5.2 作用機序
11.1.5.3 規制当局の対応
11.1.5.4 臨床試験結果
11.1.5.5 主要市場における売上

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資料コード：SR112025A7911

 

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