
市場規模

B細胞慢性リンパ性白血病の7つの主要市場は、2024年から2034年の間に年平均成長率4.62%で成長すると予測されています。
B細胞慢性リンパ性白血病市場は、IMARCの最新レポート「B細胞慢性リンパ性白血病市場:疫学、業界動向、シェア、規模、成長、機会、予測 2024年~2034年」で包括的に分析されている。B細胞慢性リンパ性白血病(B-CLL)は、主に体内で白血球を形成するB細胞に影響を与えるタイプの癌です。この疾患は、正常よりも大きい成熟した外観のリンパ球が存在することが特徴です。その結果、白血球は適切に機能せず、血液、リンパ節、その他の組織に蓄積します。B-CLLの症状は個人によって異なり、初期段階では何の兆候も現れない患者もいます。この病気は一般的に、疲労、リンパ節の肥大、再発性の感染症、意図しない体重減少、寝汗、あざや出血が起こりやすくなるなどの症状として現れます。この病気の診断には、臨床評価、病歴評価、および臨床検査を組み合わせて行います。また、患者に対しては、リンパ球を含む血球の外観と特徴を特定するために、全血球算定と末梢血塗抹標本検査も実施されます。リンパ節の腫大の程度、臓器への転移、病期を評価するために、CT(コンピュータ断層撮影)スキャンや超音波検査などの多数の画像診断が行われることもあります。
Bリンパ球の正常な機能を損なう遺伝子変異の症例が増加しており、異常細胞の制御不能な増殖と蓄積につながっていることが、B細胞慢性リンパ性白血病市場を主に牽引しています。これに加えて、免疫反応の低下によりがんを発症しやすくなる高齢者人口の増加も、市場に明るい見通しをもたらしています。さらに、不健全な細胞の生存と増殖を促す特定のタンパク質を阻害するブルトン型チロシンキナーゼ阻害剤(イブルチニブやアカラブリチニブなど)の広範な採用が、市場の成長をさらに後押ししています。この他にも、免疫表現型判定技術の適用が拡大していることも、治療計画への反応のモニタリングや治療後に残存する少数の白血病細胞の検出に役立つため、市場成長のもう一つの重要な要因となっています。さらに、患者自身の免疫細胞を腫瘍を認識して攻撃するように改変するキメラ抗原受容体T細胞(CAR-T)療法の人気が高まっていることも、予測期間中のB細胞慢性リンパ性白血病市場を牽引すると見込まれています。
IMARC Groupの最新レポートは、米国、EU5(ドイツ、スペイン、イタリア、フランス、英国)、日本におけるB細胞慢性リンパ性白血病市場を徹底分析しています。これには、治療慣行、市場内、パイプラインの薬剤、個々の治療法のシェア、7つの主要市場にわたる市場実績、主要企業およびその薬剤の市場実績などが含まれます。また、本レポートでは、7つの主要市場にわたる現在の患者数と将来の患者数も提供しています。本レポートによると、米国はB細胞慢性リンパ性白血病の患者数が最も多く、その治療市場も最大です。さらに、現在の治療方法/アルゴリズム、市場の推進要因、課題、機会、償還シナリオ、未充足の医療ニーズなども報告書に記載されています。この報告書は、メーカー、投資家、事業戦略家、研究者、コンサルタント、およびB細胞慢性リンパ性白血病市場に何らかの利害関係を有する方、または何らかの形で市場に参入しようと計画している方にとって必読の報告書です。
調査対象期間
基準年:2023年
歴史的期間:2018年~2023年
市場予測:2024年~2034年
対象国
米国
ドイツ
フランス
英国
イタリア
スペイン
日本
各国における分析対象
歴史的、現在の、および将来の疫学シナリオ
B細胞慢性リンパ性白血病市場における歴史的、現在の、および将来のパフォーマンス
市場における各種治療カテゴリーの歴史的、現在の、および将来のパフォーマンス
B細胞慢性リンパ性白血病市場における各種薬剤の売上
市場における償還シナリオ
市場内および開発中の薬剤
競合状況
本レポートでは、現在B細胞慢性リンパ性白血病の治療薬として販売されている薬剤と後期開発段階にある薬剤についても詳細な分析を行っています。
市場で販売されている薬剤
薬剤概要
作用機序
規制当局による審査状況
臨床試験結果
薬剤の普及状況と市場実績
後期開発段階にある薬剤
薬剤概要
作用機序
規制当局による審査状況
臨床試験結果
薬剤の普及状況と市場実績
【目次】
1 序文
2 範囲と方法論
2.1 本調査の目的
2.2 利害関係者
2.3 データソース
2.3.1 一次情報源
2.3.2 二次情報源
2.4 市場予測
2.4.1 ボトムアップアプローチ
2.4.2 トップダウンアプローチ
2.5 予測方法論
3 エグゼクティブサマリー
4 B細胞慢性リンパ性白血病 – イントロダクション
4.1 概要
4.2 規制プロセス
4.3 疫学(2018年~2023年)および予測(2024年~2034年
4.4 市場概要(2018年~2023年)および予測(2024年~2034年
4.5 競合情報
5 B細胞慢性リンパ性白血病 – 疾患概要
5.1 はじめに
5.2 症状と診断
5.3 病態生理学
5.4 原因とリスク要因
5.5 治療
6 患者の経過
7 B細胞慢性リンパ性白血病 – 疫学と患者数
7.1 疫学 – 主要な洞察
7.2 疫学シナリオ – トップ7市場
7.2.1 疫学シナリオ(2018年~2023年
7.2.2 疫学予測(2024年~2034年
7.2.3 年齢別疫学(2018年~2034年
7.2.4 性別疫学(2018年~2034年
7.2.5 診断例(2018年~2034年
7.2.6 患者数/治療例(2018年~2034年)
7.3 疫学シナリオ – 米国
7.3.1 疫学シナリオ(2018年~2023年)
7.3.2 疫学予測(2024年~2034年)
7.3.3 年齢別疫学(2018年~2034年)
7.3.4 性別による疫学(2018年~2034年)
7.3.5 診断された症例(2018年~2034年)
7.3.6 患者数/治療された症例(2018年~2034年)
7.4 疫学シナリオ – ドイツ
7.4.1 疫学シナリオ(2018年~2023年)
7.4.2 疫学予測(2024年~2034年)
7.4.3 年齢別疫学(2018年~2034年)
7.4.4 性別疫学(2018年~2034年)
7.4.5 診断例(2018年~2034年)
7.4.6 患者数/治療例数(2018年~2034年)
7.5 疫学シナリオ – フランス
7.5.1 疫学シナリオ(2018年~2023年)
7.5.2 疫学予測(2024年~2034年)
7.5.3 年齢別疫学(2018年~2034年)
7.5.4 性別による疫学(2018年~2034年)
7.5.5 診断された症例(2018年~2034年)
7.5.6 患者数/治療された症例(2018年~2034年)
7.6 英国の疫学シナリオ
7.6.1 疫学シナリオ(2018年~2023年)
7.6.2 疫学予測(2024年~2034年)
7.6.3 年齢別疫学(2018年~2034年)
7.6.4 性別疫学(2018年~2034年)
7.6.5 診断例(2018年~2034年)
7.6.6 患者数/治療例(2018年~2034年)
7.7 疫学シナリオ – イタリア
7.7.1 疫学シナリオ(2018年~2023年)
7.7.2 疫学予測(2024年~2034年)
7.7.3 年齢別疫学(2018年~2034年)
7.7.4 性別による疫学(2018~2034年)
7.7.5 診断された症例(2018~2034年)
7.7.6 患者数/治療された症例(2018~2034年)
7.8 疫学シナリオ – スペイン
7.8.1 疫学シナリオ(2018~2023年)
7.8.2 疫学予測(2024年~2034年)
7.8.3 年齢別疫学(2018年~2034年)
7.8.4 性別疫学(2018年~2034年)
7.8.5 診断された症例(2018年~2034年)
7.8.6 患者数/治療例数(2018年~2034年)
7.9 日本の疫学シナリオ
7.9.1 疫学シナリオ(2018年~2023年)
7.9.2 疫学予測(2024年~2034年)
7.9.3 年齢別疫学(2018年~2034年)
7.9.4 性別による疫学(2018年~2034年)
7.9.5 診断された症例(2018年~2034年)
7.9.6 患者数/治療された症例(2018年~2034年)
8 B細胞慢性リンパ性白血病 – 治療アルゴリズム、ガイドライン、および医療行為
8.1 ガイドライン、管理、および治療
8.2 治療アルゴリズム
9 B細胞慢性リンパ性白血病 – 未充足ニーズ
10 B細胞慢性リンパ性白血病 – 治療の主要評価項目
11 B細胞慢性リンパ性白血病 – 上市製品
11.1 トップ7市場におけるB細胞慢性リンパ性白血病の上市薬剤一覧
11.1.1 Treanda(ベンダムスチン) – アステラス製薬
11.1.1.1 薬剤概要
11.1.1.2 作用機序
11.1.1.3 規制状況
11.1.1.4 臨床試験結果
11.1.1.5 主要市場での売上
11.1.2 Venclexta (Venetoclax) – AbbVie/Genentech
11.1.2.1 薬剤概要
11.1.2.2 作用機序
11.1.2.3 規制当局による審査状況
11.1.2.4 臨床試験結果
11.1.2.5 主要市場での売上高
11.1.3 ガザイバ(オビヌツズマブ) – ロシュ
11.1.3.1 製品概要
11.1.3.2 作用機序
11.1.3.3 規制当局による審査状況
11.1.3.4 臨床試験結果
11.1.3.5 主要市場での売上高
11.1.4 アーゼラ(オファツムマブ) – ジェンマブ/ノバルティス
11.1.4.1 薬剤概要
11.1.4.2 作用機序
11.1.4.3 規制当局による審査状況
11.1.4.4 臨床試験結果
11.1.4.5 主要市場における売上
11.1.5 Zydelig (Idelalisib) – Gilead Sciences
11.1.5.1 薬剤概要
11.1.5.2 作用機序
11.1.5.3 規制当局による審査状況
11.1.5.4 臨床試験結果
11.1.5.5 主要市場における売上
…
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資料コード:SR112025A8166

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