ゲノム編集の世界市場(2024年~2031年):技術別(CRISPR/Cas、TALEN、ZFN、その他)、用途別

ゲノム編集市場規模は、予測期間中(2024-2031年)に高いCAGRで成長すると予測される。

ゲノム編集は遺伝子編集の一種であり、人工ヌクレアーゼまたは分子ハサミを用いて、特定の疾患を治療するために生物のゲノムにDNAを挿入、欠失、置換する。これらのヌクレアーゼは、ゲノムの所望の位置に部位特異的な二本鎖切断を作り出す。誘導された二本鎖切断は、相同末端結合や相同組換えなしに修復され、標的変異(エディット)が生じる。

 

市場動向

 

世界のゲノム編集市場の成長は、多様なバイオテクノロジー領域における合成遺伝子需要の高まりと相まって、CRISPRゲノム編集技術の導入が増加していることが、過去数年間の市場成長を主に牽引している。

個別化医療におけるゲノム編集の広範な利用が市場成長を牽引する

個別化医療市場の成長がゲノム編集市場を牽引すると予想される。個別化医療は、医療従事者が患者の正確なニーズを特定し、それに応じて医薬品や治療法を処方することを可能にする。個別化医療の利用は、コスト削減、患者のコンプライアンス向上、疾患の早期発見、治療の最適化などの可能性から、世界中で増加している。さらに、政府からの資金提供、ゲノミクス・プロジェクト数の増加、癌やその他の遺伝性疾患の有病率の上昇も市場成長の原動力となる。さらに、COVID-19パンデミックの悪影響を緩和するためのCRISPRベースの新規診断ツールの開発も、ゲノム編集市場の成長を後押しする。例えば、2021年3月、南洋理工大学の研究チームは、CRISPR技術に基づく診断テスト-VaNGuard(Variant Nucleotide Guard)を開発した。この検査は変異したSARS-CoV-2株を検出することができるため、診断分野におけるCRISPRゲノム編集技術の採用が増加している。

これとは別に、遺伝子編集ツールの継続的な技術進歩は、この市場の収益創出の主な要因である。例えば、2021年4月、ハーバード大学のWyss Institute for Biologically Inspired Engineeringの研究者らは、Retron Library Recombineering(RLR)-何百万もの遺伝子実験を同時に行うことを可能にする新しい遺伝子編集ツール-を開発し、それによってより優れた編集率を実現した。

遺伝子研究に関する倫理的懸念が市場成長の妨げになる可能性

しかし、主な倫理的問題には、オフターゲット変異の発生、環境の不均衡、ゲノム編集の違法使用などがある。遺伝子編集に対する一般市民の見方は否定的である。何人かの科学者は、ゲノム編集の禁止または禁止を提唱している。このため、ゲノム編集に携わる企業は、臨床試験を実施する適切な被験者を見つけることができず、技術革新に支障をきたす結果となり、大きなプレッシャーとなっている。このような要因が予測期間における市場の成長を妨げることになる。

COVID-19のゲノム編集市場への影響分析
COVID-19のパンデミックは、ゲノム編集市場のプレーヤーだけでなく、主要な製薬企業やバイオテクノロジー企業にワクチン研究開発への投資を促した。ワクチンや潜在的な抗ウイルス候補に対する需要の高まりにより、ゲノム編集/工学技術が最前線に登場した。

従来の診断法や治療法と比較して、CRISPR-Cas12/13ベースのSHERLOCK、DETECTR、CARVER、PAC-MAN、ASO、アンチセンスペプチド核酸、リボザイム、アプタマー、RNAiサイレンシング療法などの遺伝子編集アプローチを含む分子生物学的ツールは、COVID-19の発生において不可欠であることが証明された。より短時間で容易な診断から、より的を絞ったウイルスの検出と殺傷まで、これらのツールは新世代の診断・治療法として機能した。

ゲノム編集市場セグメント
CRISPRセグメントは予測期間中(2024-2031年)に最も速いCAGRで成長すると予想される

CRISPRは、嚢胞性線維症などの疾患の患者の変異に特化したテーラーメイドのオプションなど、その幅広い利点により、予測期間中にゲノム編集市場を支配すると予想される。さらに、資金調達の増加、ワクチン、医療技術、医薬品、デバイスを開発するための政府によるイニシアチブは、ゲノム編集市場の世界的な成長をさらに促進している。

例えば、2018年5月、Feng Zhangの会社であるBeam Therapeuticsは、CRISPRを開発する新しいスタートアップであり、8,700万ドルのシリーズA資金調達と、CRISPR技術を使用して一度にゲノム内のたった1つのヌクレオチド塩基、すなわち「文字」を編集する「精密遺伝子医薬品」を開発する使命を正式に発表した。2018年、コロラド州を拠点とするバイオテクノロジー企業インスクリプタは、遺伝子編集技術の商業化を加速させるためにソラナ・バイオサイエンシズを買収した。新たな酵素を無償で提供することでCRISPRへのアクセスを拡大し、科学者にツール一式を提供することでCRISPR研究を後押しすることを目指している。さらに2017年、SynthegoとThermo Fisher ScientificはCRISPRゲノムエンジニアリング用の合成ガイドRNA製品の製造・販売で協業した。

ゲノム編集市場の地域シェア
北米地域がゲノム編集世界市場の最大シェアを占める

北米地域は、2020年に世界のゲノム編集市場で最大の市場シェアを占め、医薬品およびバイオテクノロジー産業の力強い成長傾向により、予測期間中も優位を占めると推定される。北米の食肉産業、作物・牧畜産業、馬、イヌの繁殖産業は、同地域におけるゲノム編集サービスの最大の消費者を形成している。さらに、嚢胞性線維症のような遺伝性疾患は、米国では2,500人に1人の頻度で発生している。

さらに、米国を拠点とする主要企業が取得した特許の数が増加していることも、同国におけるこれらのツールの普及を加速させ、市場の大幅な成長につながっている。例えば、Merck KGaAは最近、CRISPR遺伝子編集技術に関する同社の特許2件が米国で承認されたと発表した。このように、これらの要因は同地域の市場成長を後押ししている。

 

競争環境

 

ゲノム編集市場は、ローカル企業だけでなくグローバル企業も存在し、競争が激しい。 市場の成長に貢献している主要企業には、GenScript USA Inc.、Horizon Discovery Group plc、Integrated DNA Technologies Inc.、Lonza Group Ltd.、Merck & Co.、New England Biolabs Inc.、Origene Technologies Inc.、Sangamo Biosciences Inc.、Thermo Fisher Scientific Inc.、Transposagen Biopharmaceuticals Inc.などがある。主要企業は、製品の発売、買収、提携など、いくつかの成長戦略を採用しており、これがゲノム編集市場の世界的な成長に寄与している。例えば、2021年2月、カリブー・バイオサイエンシズ社とアッヴィ社はCAR-T療法の研究開発に関するライセンス契約を締結した。アッヴィ社はこの契約に基づき、カリブーのCRISPRゲノム編集技術を使用する権利を得た。

 

 

【目次】

 

調査方法と調査範囲

調査方法
調査目的と調査範囲
市場の定義と概要

エグゼクティブサマリー

技術別市場
アプリケーション別市場
エンドユーザー別市場
地域別市場
市場ダイナミクス

市場への影響要因
促進要因
慢性疾患の増加
遺伝子組み換え作物の生産増加
阻害要因
遺伝子研究に関する倫理的懸念
機会
影響分析
産業分析

ポーターのファイブフォース分析
サプライチェーン分析
価格分析
COVID-19分析

COVID-19の市場分析
COVID-19以前の市場シナリオ
現在のCOVID-19市場シナリオ
COVID-19後または将来のシナリオ
COVID-19の価格ダイナミクス
需給スペクトラム
パンデミック時の市場に関連する政府の取り組み
メーカーの戦略的取り組み
結論

 

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資料コード: BT227-datam

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