世界のグリオーマ市場動向：予測期間（2024～2034）中に、CAGR3.83%で成長すると予測

 

市場規模

 

 

7つの主要なグリオーマ市場は、2023年に10億米ドルの価値に達しました。IMARC Groupは、7MMが2034年までに16億米ドルに達し、2024年から2034年の間の成長率（CAGR）は3.83%になると予測しています。

グリオーマ市場は、IMARCの最新レポート「グリオーマ市場：疫学、業界動向、シェア、規模、成長、機会、予測 2024年～2034年」で包括的に分析されている。グリオーマは、主に脳や脊髄のグリア細胞に発生する脳腫瘍の一種である。これらの細胞は、中枢神経系のニューロンに構造的完全性、栄養、保護を提供するため、身体にとって不可欠である。この疾患は悪性度や攻撃性の度合いが異なる場合があります。一般的な症状には、持続的な頭痛、発作、視覚の変化、言語の障害や理解困難、特定の身体部位の脱力や麻痺、認知や記憶の問題、性格の変化、平衡感覚や協調性の問題などがあります。腫瘍が脳のどの部位に影響を及ぼしているかによって、他にも多くの症状が現れる可能性があります。神経膠腫の診断には、病歴の評価、身体検査、およびさまざまな診断検査を組み合わせます。通常、このプロセスは、症状と神経機能を評価するための詳細な病歴聴取と神経学的検査から始まります。医療従事者は、脳を視覚化し、腫瘍の存在を検出するために、陽電子放射断層撮影（PET）スキャン、X線、磁気共鳴画像法（MRI）などの画像診断をさらに実施する場合があります。

グリア幹細胞または前駆細胞における変異DNAの蓄積を招き、それらの細胞が制御不能に増殖する遺伝性疾患の有病率が上昇していることが、主にグリオーマ市場を牽引しています。これに加えて、下流のシグナル分子の活性化を誘発し、細胞分裂の加速と腫瘍形成につながる電離放射線への曝露の増加も、市場に明るい見通しをもたらしています。さらに、免疫チェックポイント阻害剤による免疫療法が広く採用されていることも、市場成長をさらに促進しています。これは、免疫チェックポイント阻害剤が、身体の防御システムを刺激して不健康な細胞を認識し攻撃させるためです。これとは別に、患者の生存期間を大幅に延長するために、脳に高濃度の放射線量を照射する非侵襲的治療法である定位放射線手術の適用が拡大していることも、成長を促すもう一つの重要な要因となっています。さらに、従来の治療法と比較して、より耐容性が高く、全身性の副作用が最小限で便利であるなど、数多くの利点があることから、腫瘍治療の分野療法に対する需要の高まりが、今後数年間で神経膠腫市場を牽引することが期待されています。

IMARC Groupの最新レポートは、米国、EU4（ドイツ、スペイン、イタリア、フランス）、英国、日本におけるグリオーマ市場を徹底的に分析しています。これには、治療の実施状況、市場内、パイプラインの薬剤、個々の治療法のシェア、7つの主要市場にわたる市場実績、主要企業およびその薬剤の市場実績などが含まれます。また、このレポートでは、7つの主要市場における現在の患者数と将来の患者数も提供しています。レポートによると、米国は神経膠腫患者数が最も多く、その治療市場も最大です。さらに、現在の治療方法/アルゴリズム、市場の推進要因、課題、機会、償還シナリオ、未充足の医療ニーズなどもレポートに記載されています。このレポートは、メーカー、投資家、事業戦略家、研究者、コンサルタント、およびグリオーマ市場に何らかの利害関係を有する方、または何らかの形でグリオーマ市場への参入を計画している方にとって必読のレポートです。

最近の動向：
2024年6月、Laminar Pharmaceuticalsは、140人の成人患者の登録に成功したことを受け、CLINGLIO（NCT04250922）研究の患者募集が終了したと発表しました。CLINGLIOプロジェクトは、新たに診断された膠芽腫患者の治療を目的として、標準治療（腫瘍切除と化学放射線療法の併用）とイドロキシア酸の併用を評価する、世界規模の第2b/3相、無作為化、プラセボ対照、二重盲検臨床試験です。

主なハイライト：
グリオーマは最も頻繁に発生する原発性頭蓋内腫瘍であり、悪性脳腫瘍の81%を占めています。
グリオーマは世界で17番目に多い癌で、毎年250,000人以上の新規患者が確認されています。
男性は女性よりも1.3倍グリオーマを発症する可能性が高く、ただし、女性に多いびまん性正中膠腫は例外です。
北欧、米国の白人人口、およびイスラエルでは、悪性原発性脳腫瘍の発生率が高いことが報告されている。
びまん性星細胞腫などの悪性度2のグリオーマの5年生存率は約40～50％である。
悪性度4のグリオーマ（膠芽腫など）は最も悪性度が高く、5年生存率は約5～10％である。

薬剤：
グリアデル・ウエハー（polifeprosan 20 with carmustine implant）は、新たに悪性高悪性度神経膠腫と診断された患者に対して、手術および放射線療法に加えて推奨される。この治療法は、個別包装のウエハー8枚が1つの用量箱に入っている。各ウエハーには7.7mgのcarmustineが含まれ、2つのアルミ箔ラミネート袋に包装されている。

Idroxoleic acid (LAM561; 2-hydroxyoleic acid (2-OHOA)) はオレイン酸の合成誘導体であり、Laminar社の最先端の研究開発製品で、経口投与される。この薬は、癌細胞の細胞膜の構成に影響を与え、腫瘍の成長を促進することが知られている膜関連シグナル伝達タンパク質の作用を阻害するほか、脳腫瘍にも影響を与える。

AB-218は、新規で強力かつ選択性の高い変異型IDH-1阻害剤であり、高い血液脳関門透過性を備えています。 グリオーマ患者を対象とした第1相試験において、有望な安全性と有効性の兆候が示されています。

調査期間

基準年：2023年
歴史期間：2018年～2023年
市場予測：2024年～2034年

対象国

米国
ドイツ
フランス
英国
イタリア
スペイン
日本

各国における分析内容

過去の、現在の、将来の疫学シナリオ
過去の、現在の、将来のグリオーマ市場の実績
市場における各種治療カテゴリーの過去の、現在の、将来の実績
グリオーマ市場における各種薬剤の売上
市場における償還シナリオ
市場にある薬剤と開発中の薬剤

 

 

競合状況

 

本レポートでは、現在市場に出回っているグリオーマ治療薬および後期開発段階にあるパイプラインの薬剤に関する詳細な分析も提供しています。

市場に出回っている薬剤

薬剤概要
作用機序
規制状況
臨床試験結果
薬剤の普及状況と市場実績

後期開発段階にあるパイプラインの薬剤

薬剤概要
作用機序
規制状況
臨床試験結果
薬剤の普及状況と市場実績

 

【目次】

 

1 序文
2 範囲と方法論
2.1 本調査の目的
2.2 利害関係者
2.3 データソース
2.3.1 一次ソース
2.3.2 二次ソース
2.4 市場予測
2.4.1 ボトムアップアプローチ
2.4.2 トップダウンアプローチ
2.5 予測方法論
3 エグゼクティブサマリー
4 グリオーマ- はじめに
4.1 概要
4.2 規制プロセス
4.3 疫学（2018年～2023年）および予測（2024年～2034年
4.4 市場概要（2018年～2023年）および予測（2024年～2034年
4.5 競合情報
5 グリオーマ – 疾患概要
5.1 はじめに
5.2 症状および診断
5.3 病態生理学
5.4 原因とリスク因子
5.5 治療
6 患者の経過
7 グリオーマ- 疫学と患者数
7.1 疫学 – 主要な洞察
7.2 疫学シナリオ – トップ7市場
7.2.1 疫学シナリオ（2018年～2023年
7.2.2 疫学予測（2024年～2034年
7.2.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.2.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.2.5 タイプ別疫学（2018年～2034年）
7.2.6 診断された症例（2018年～2034年）
7.2.7 患者数/治療例（2018年～2034年）
7.3 疫学シナリオ – 米国
7.3.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.3.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.3.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.3.4 性別による疫学（2018年～2034年）
7.3.5 タイプ別による疫学（2018年～2034年）
7.3.6 診断された症例（2018年～2034年）
7.3.7 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.4 疫学シナリオ – ドイツ
7.4.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.4.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.4.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.4.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.4.5 タイプ別疫学（2018年～2034年）
7.4.6 診断された症例（2018年～2034年）
7.4.7 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.5 疫学シナリオ – フランス
7.5.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.5.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.5.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.5.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.5.5 タイプ別疫学（2018年～2034年）
7.5.6 診断された症例（2018年～2034年）
7.5.7 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.6 英国の疫学シナリオ
7.6.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.6.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.6.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.6.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.6.5 タイプ別疫学（2018年～2034年）
7.6.6 診断された症例（2018年～2034年）
7.6.7 患者数/治療例（2018年～2034年）
7.7 疫学シナリオ – イタリア
7.7.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.7.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.7.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.7.4 性別による疫学（2018年～2034年）
7.7.5 タイプ別による疫学（2018年～2034年）
7.7.6 診断された症例（2018年～2034年）
7.7.7 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.8 疫学シナリオ – スペイン
7.8.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.8.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.8.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.8.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.8.5 タイプ別疫学（2018年～2034年）
7.8.6 診断例（2018年～2034年）
7.8.7 患者数/治療例（2018年～2034年）
7.9 日本の疫学シナリオ
7.9.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.9.2 疫学予測（2024～2034年）
7.9.3 年齢別疫学（2018～2034年）
7.9.4 性別疫学（2018～2034年）
7.9.5 タイプ別疫学（2018～2034年）
7.9.6 診断された症例（2018年～2034年）
7.9.7 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
8 グリオーマ – 治療アルゴリズム、ガイドライン、および医療行為
8.1 ガイドライン、管理、および治療
8.2 治療アルゴリズム
9 グリオーマ – 未充足ニーズ
10 グリオーマ – 治療の主要評価項目
11 グリオーマ – 上市製品
11.1 トップ7市場におけるグリオーマ治療薬の一覧
11.1.1 グリアデル・ウフェー（Carmustine polifeprosan 20ウフェー） – Arbor Pharmaceuticals/エーザイ
11.1.1.1 薬剤概要
11.1.1.2 作用機序
11.1.1.3 規制状況
11.1.1.4 臨床試験結果
11.1.1.5 主要市場における売上
11.1.2 アバスチン（ベバシズマブ） – ジェネンテック/ロシュ
11.1.2.1 薬剤概要
11.1.2.2 作用機序
11.1.2.3 規制状況
11.1.2.4 臨床試験結果
11.1.2.5 主要市場における売上
11.1.3 Temodar (テモゾロミド) – Merck & Co
11.1.3.1 薬剤概要
11.1.3.2 作用機序
11.1.3.3 規制状況
11.1.3.4 臨床試験結果
11.1.3.5 主要市場における売上

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