
市場概要
世界の次世代薬物複合体市場は、予測期間中に年平均成長率(CAGR)11.7%で拡大し、2026年の157億5,000万米ドルから2035年には425億5,000万米ドルに達すると見込まれています。2025年の市場規模は139億4,000万米ドルでした。次世代薬物複合体は、標的化基(例:抗体、ペプチド、低分子化合物、オリゴヌクレオチド)、薬剤(例:細胞毒性物質、放射性同位体、核酸)、リンカー、および次世代複合体を従来型と区別する結合技術から構成される、生物学的または化学的に設計された送達システムです。
主なポイント
予測期間中、北米は年平均成長率(CAGR)13.2%で、地域別セグメントの中で最も急速な成長が見込まれています。
タイプ別では、ペプチド・放射性核種コンジュゲートが2026年から2035年の間に14.6%という最も高いCAGRを記録すると予測されています。
適応症別では、2025年に乳がんが45.9%のシェアを占め、世界の次世代薬物複合体市場を牽引すると予想されます。
アストラゼネカ、第一三共、ノバルティスは、その高い市場シェアと製品ポートフォリオから、世界の次世代薬物複合体市場における主要企業として挙げられています。
アビディティ・バイオサイエンシズとバイシクル・セラピューティクスは、専門的なニッチ分野で強固な足場を築くことで、スタートアップや中小企業の中でも際立った存在となっており、新興市場リーダーとしての潜在力を示しています。
世界の次世代薬物複合体(NGDC)市場は、精密医療フレームワークの採用拡大や、腫瘍学およびその他の複雑な疾患適応症におけるバイオマーカーに基づく診断法の利用増加に牽引され、急速に拡大しています。
顧客の顧客に影響を与えるトレンドとディスラプション
次世代薬物複合体(NGDC)市場は、精密医療や標的生物学的療法に沿った標的リガンド、リンカー技術、ペイロード工学におけるイノベーションに牽引され、急速に進展しています。世界的にがんや複雑な慢性疾患の有病率が増加していることから、選択性が高く毒性の低い治療法への需要が加速しています。抗体薬物複合体(ADC)、ペプチド薬物複合体(PDC)、およびその他のリガンドベースのプラットフォームのパイプラインが拡大しており、強力な治療薬の精密な送達が可能になっています。部位特異的結合や高度なリンカーといった、臨床的に実証され、スケーラブルな技術が注目を集めており、主要な医療市場全体において、治療成果の向上、個別化治療アプローチ、そして進化する規制当局や支払者の期待への対応を支えています。

主要企業・市場シェア
市場エコシステム
世界の次世代薬物複合体(NGDC)市場は、バイオ医薬品企業、バイオテクノロジー企業、研究機関が協力して標的治療ソリューションを開発する、高度に相互接続されたエコシステムです。医薬品開発企業は、専門の技術プロバイダーと連携し、抗体、ペプチド、その他の標的リガンドと強力な有効成分を統合した先進的な結合プラットフォームを実現しています。医薬品開発受託機関(CRO)および医薬品開発・製造受託機関(CDMO)は、NGDCの前臨床開発、臨床試験、および商業化を支援しています。北米や欧州などの地域における規制当局、医療システム、および償還枠組みは、臨床の進歩を精密医療へと転換することを促進し、標的結合療法のより広範な採用を可能にしています。
地域
予測期間中、北米が市場で最も急速に成長する地域となる見込み
予測期間中、北米は、バイオ医薬品企業、先進的な研究機関、および専門的な腫瘍センターからなる強力なエコシステムに牽引され、世界のNGDC市場において主導的かつ急成長する地域として台頭すると予想されます。抗体薬物複合体(ADC)やその他の標的化コンジュゲートの堅調なパイプラインに加え、精密医療、バイオマーカー主導の臨床試験、および規制面での支援に対する多額の投資が相まって、腫瘍学および拡大する治療領域全体で市場の成長を加速させ続けています。
次世代薬物複合体(NGDC)市場:企業評価マトリックス
世界の次世代薬物複合体(NGDC)市場において、アストラゼネカは、承認済みの抗体薬物複合体の強力なポートフォリオと、先進的なリンカーおよびペイロード技術を活用した堅調なパイプラインを背景に、主要なプレイヤーとなっています。同社は、戦略的提携と持続的な研究開発投資を通じて、標的指向型がん治療におけるイノベーションをリードし続けています。アッヴィは新興のリーダーであり、特に腫瘍学および免疫学分野において、コンジュゲートベースのパイプラインとパートナーシップの拡大を通じて勢いを増しています。次世代コンジュゲートプラットフォームと標的送達システムに注力していることから、進化するNGDC市場における将来の成長機会を捉える上で、同社は強固な立場にあります。
主要市場プレイヤー
AstraZeneca (UK)
Daiichi Sankyo, Company Limited (Japan)
Novartis AG (Switzerland)
Alnylam Pharmaceuticals, Inc (US)
Gilead Sciences, Inc (US)
AbbVie, Inc. (US)
Ionis Pharmaceuticals, Inc. (US)
Sanofi (France)

【目次】
1
はじめに
15
2
エグゼクティブ・サマリー
3
プレミアム・インサイト
4
市場概要
戦略的な計画立案とポジショニングを支援するための、主要な動向、トレンド分析、および実用的なインサイトを取り上げています。
4.1
はじめに
4.2
市場の動向
4.2.1
推進要因
4.2.1.1
抗体薬物複合体(ADC)の臨床的成功と規制当局による承認の増加
4.2.1.2
リンカー化学およびペイロード開発における技術的進歩
4.2.2
制約要因
4.2.2.1
複雑な生物学的製剤に伴う高い開発・製造コスト
4.2.3
機会
4.2.3.1
非腫瘍治療領域への薬物複合体の拡大
4.2.3.2
新規コンジュゲート・プラットフォームの開発の増加
4.2.4
課題
4.2.4.1
生体適合性、安全性、および有害な免疫反応に関する懸念
4.3
アンメット・ニーズとホワイトスペース
4.4
相互に関連する市場とセクター横断的な機会
4.4.1
分子別医薬品受託製造市場
4.4.2
種類別低分子医薬品製造サービス市場
4.4.3
高分子医薬品受託製造市場(タイプ別)
4.4.4
生体結合サービス市場(結合タイプ別)
4.5
ティア1/2/3企業の戦略的動き
5
業界動向
成長軌道およびステークホルダーの意思決定に影響を与える、新たなトレンド、技術の影響、および規制動向の概要を説明します。
5.1
ポーターの5つの力分析
5.1.1
新規参入の脅威
5.1.2
代替品の脅威
5.1.3
買い手の交渉力
5.1.4
供給者の交渉力
5.1.5
競争の激しさ
5.2
マクロ経済の見通し
5.2.1
はじめに
5.2.2
GDPの動向と予測
5.2.3
世界の次世代医薬品コンジュゲート市場の動向
5.3
バリューチェーン分析
5.4
エコシステム分析
5.5
価格分析
5.5.1
主要企業別 参考販売価格(2025年)(米ドル)
5.5.2
地域別 平均販売価格の推移(2023年~2025年)(米ドル)
5.5.3
地域別 平均販売価格帯(2025年)(米ドル)
5.6
主要な会議およびイベント
5.7
顧客のビジネスに影響を与えるトレンド/ディスラプション
5.8
投資および資金調達活動
5.9
米国関税の影響—次世代薬物複合体市場
5.9.1
はじめに
5.9.2
主な関税率
5.9.3
価格への影響分析
5.9.4
国・地域への影響
5.9.4.1
北米
5.9.4.2
欧州
5.9.4.3
アジア太平洋
5.9.5
最終用途産業への影響
5.9.5.1
病院
5.9.5.2
専門クリニックおよびがんセンター
5.9.5.3
その他の専門医療施設
6
技術の進歩、AIによる影響、
イノベーション、および将来の応用
6.1
技術分析
6.1.1
主要技術
6.1.1.1
次世代ペイロード化学
6.1.1.2
放射性リガンド/セラノスティクス複合体の設計
6.1.2
関連技術
6.1.2.1
タンパク質工学/抗体工学
6.1.3
補完的技術
6.1.3.1
診断用イメージング/セラノスティクスのワークフロー
6.2
技術/製品ロードマップ
6.3
将来の応用
6.4
AI/ジェネレーティブAIが次世代薬物複合体市場に与える影響
6.4.1
主なユースケースと市場の可能性
6.4.2
次世代薬物複合体市場におけるAI導入の事例研究
6.4.3
相互に関連する隣接エコシステムと市場プレイヤーへの影響
6.4.4
次世代薬物複合体市場における生成AI導入に対する顧客の準備状況
6.5
パイプライン分析
7
規制環境とサステナビリティの取り組み
7.1
地域ごとの規制とコンプライアンス
7.1.1
規制機関、政府機関、およびその他の組織
7.1.2
規制の枠組みと償還
7.1.2.1
償還シナリオ
7.1.3
業界基準
7.1.4
認証、表示、およびエコ基準
7.2
サステナビリティへの影響および規制政策の取り組み
8
顧客環境および購入者の行動
8.1
意思決定プロセス
8.2
購入者のステークホルダーおよび購入評価基準
8.2.1
購入プロセスにおける主要なステークホルダー
8.2.2
エンドユーザー別の主要な購入基準
8.3
導入の障壁と内部的な課題
8.4
エンドユーザーからの未充足ニーズ
8.5
市場の収益性
9
製品別次世代薬物複合体市場
市場規模、数量、および予測 – 百万米ドル
9.1
はじめに
9.2
エンヘルツ
9.2.1
標的型ADC療法の広範な臨床導入と適応拡大が市場成長を牽引しています
9.3
プルビクト
9.3.1
前立腺がんにおける標的型放射性リガンド療法の用途拡大が市場成長を牽引します
9.4
アムブットラ
9.4.1
持続的な遺伝子サイレンシング
および適応症の拡大を通じて、RNAi治療薬を推進する
9.5
トロデルヴィ
9.5.1
乳がん治療薬に対する政府の承認が増加し
市場の成長を牽引する
9.6
サシツズマブ・チルモテカン
9.6.1
NDC市場における次世代ADCペイロードの革新の推進
9.7
パトリツマブ・デルクステカン
9.7.1
成長を支援するHER3標的抗体薬物複合体の進展
による成長の促進
9.8
225AC-PSMA-617
9.8.1
強力な治療プロファイルと拡大する臨床的有効性による市場成長の支援
9.9
その他の市販製品
9.10
その他のパイプライン製品
10
次世代薬物複合体市場(タイプ別)
市場規模、数量および予測 – 百万米ドル
10.1
はじめに
10.2
抗体–低分子化合物複合体
10.2.1
市場を牽引する臨床的有用性の向上と技術革新
10.3
ペプチド・放射性核種コンジュゲート
10.3.1
精密腫瘍学への応用におけるイノベーションと技術的進歩が成長を支える
10.4
リガンド・オリゴヌクレオチドコンジュゲート
10.4.1
リガンド–オリゴヌクレオチド複合体の送達能力および組織標的化能力の向上により成長が牽引される
10.5
その他の薬剤複合体
11
ターゲットリガンド別次世代薬剤市場
市場規模、数量および予測 – 百万米ドル
11.1
はじめに
11.2
抗体
11.2.1
抗体工学の進歩と標的の多様化の拡大が成長を牽引しています。
11.3
アミノ糖
11.3.1
GALNAC ベースの肝臓標的化プラットフォームの採用拡大が市場拡大を牽引しています。
11.4
低分子
11.4.1
低分子標的化リガンドの利用拡大が、次世代薬物複合体市場を広げつつあります。
11.5
ペプチド
11.5.1
臨床パイプラインの拡大と腫瘍標的化技術の革新が成長を牽引しています。
12
次世代薬物複合体市場(ペイロードタイプ別)
市場規模、数量および予測 – 百万米ドル
12.1
はじめに
12.2
低分子ペイロード
12.2.1
高活性の次世代ペイロードおよび先進的なリンカー技術の採用拡大が成長を加速させています
12.3
オリゴヌクレオチドペイロード
12.3.1
RNA ベースの遺伝子サイレンシング療法および長時間作用型コンジュゲートプラットフォームの採用拡大が市場を牽引する
12.4
放射性核種ペイロード
12.4.1
放射性リガンド療法の採用拡大と同位体技術の進歩が市場の成長を支えています
13
適応別次世代薬物複合体市場
市場規模、数量および予測 – 百万米ドル
13.1
はじめに
13.2
乳がん
13.2.1
罹患率の上昇と、標的型ADC療法の採用拡大が市場を牽引
13.3
多発性神経障害を伴うHATTR
13.3.1
RNAベースの遺伝子サイレンシング療法の進歩と診断率の向上が成長を牽引しています
13.4
前立腺がん
13.4.1
PSMAを標的とした放射性リガンド療法の採用拡大が成長を牽引しています。
13.5
原発性高脂血症
13.5.1
長時間作用型RNAベースの治療法の採用拡大が市場の成長を牽引しています。
13.6
その他の適応症
…
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レポートコード:PH 10413
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